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GMP無菌藥品凈化車間設(shè)計裝修

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具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號 A B C D級
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 其他
  • 所在地 南昌市

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更新時間:2023-10-26 15:56:24瀏覽次數(shù):1846

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產(chǎn)品簡介

凈化方式 物理式 應(yīng)用領(lǐng)域 食品飲料 生物醫(yī)藥
第四條 無菌藥品按生產(chǎn)工藝可分為兩類:采用Z終滅菌工藝的為Z終滅菌產(chǎn)品;部分或全部工序采用無菌生產(chǎn)工藝的為非Z終滅菌產(chǎn)品。 無菌藥品生產(chǎn)的人員、設(shè)備和物料應(yīng)通過氣鎖間進(jìn)入潔凈區(qū),采用機(jī)械連續(xù)傳輸物料的,應(yīng)當(dāng)用正壓氣流保護(hù)并監(jiān)測壓差。
GMP無菌藥品凈化車間裝修

詳細(xì)介紹

無菌藥品潔凈廠房要求:

無菌藥品潔凈廠房要求:

潔凈區(qū)的設(shè)計必須符合相應(yīng)的潔凈度要求,包括達(dá)到“靜態(tài)"和“動態(tài)"的標(biāo)準(zhǔn)。無菌藥品生產(chǎn)所需的潔凈區(qū)可分為以下4個級別:

級:高風(fēng)險操作區(qū),如灌裝區(qū)、放置膠塞桶和與無菌制劑直接接觸的敞口包裝容器的區(qū)域及無菌裝配或連接操作的區(qū)域,應(yīng)當(dāng)用單向流操作臺(罩)維持該區(qū)的環(huán)境狀態(tài)。單向流系統(tǒng)在其工作區(qū)域必須均勻送風(fēng),風(fēng)速為0.36-0.54m/s(指導(dǎo)值)。應(yīng)當(dāng)有數(shù)據(jù)證明單向流的狀態(tài)并經(jīng)過驗證。

在密閉的隔離操作器或手套箱內(nèi),可使用較低的風(fēng)速。

B級:指無菌配制和灌裝等高風(fēng)險操作級潔凈區(qū)所處的背景區(qū)域。

C級和D級:指無菌藥品生產(chǎn)過程中重要程度較低操作步驟的潔凈區(qū)。

以上各級別空氣懸浮粒子的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定如下表:

潔凈度級別

懸浮粒子允許數(shù)/立方米

靜態(tài)

動態(tài)(3)

≥0.5μm

≥5.0μm(2)

≥0.5μm

≥5.0μm

(1)

3520

20

3520

20 

B級

3520

29

352000

2900

C級

352000

2900

3520000

29000

D級

3520000

29000

不作規(guī)定

不作規(guī)定

無菌藥品的生產(chǎn)操作環(huán)境可參照表格中的示例進(jìn)行選擇。

潔凈度級別

最終滅菌產(chǎn)品生產(chǎn)操作示例

C級背景下的局部級

高污染風(fēng)險(1)的產(chǎn)品灌裝(或灌封)

C級

1.產(chǎn)品灌裝(或灌封);

2.高污染風(fēng)險(2)產(chǎn)品的配制和過濾;

3.眼用制劑、無菌軟膏劑、無菌混懸劑等的配制、灌裝(或灌封);

4.直接接觸藥品的包裝材料和器具最終清洗后的處理。

D級

1.軋蓋;

2.灌裝前物料的準(zhǔn)備;

3.產(chǎn)品配制(指濃配或采用密閉系統(tǒng)的配制)和過濾;

4.直接接觸藥品的包裝材料和器具的最終清洗。

 

潔凈度級別

非最終滅菌產(chǎn)品的無菌生產(chǎn)操作示例

B級背景下的級

1.處于未密封(1)狀態(tài)下產(chǎn)品的操作和轉(zhuǎn)運,如產(chǎn)品灌裝(或灌封)、分裝、壓塞、軋蓋(2)等;

2.灌裝前無法除菌過濾的藥液或產(chǎn)品的配制;

3.直接接觸藥品的包裝材料、器具滅菌后的裝配以及處于未密封狀態(tài)下的轉(zhuǎn)運和存放;

4.無菌原料藥的粉碎、過篩、混合、分裝。

B級

1.處于未密封(1)狀態(tài)下的產(chǎn)品置于密封容器內(nèi)的轉(zhuǎn)運;

2直接接觸藥品的包裝材料、器具滅菌后處于密閉容器內(nèi)的轉(zhuǎn)運和存放。

C級

1.灌裝前可除菌過濾的藥液或產(chǎn)品的配制;

2.產(chǎn)品的過濾。

D級

直接接觸藥品的包裝材料、器具的最終清洗、裝配或包裝、滅菌。

 

對于低濕度的潔凈室控制,應(yīng)考慮使用除濕處理。由于大多數(shù)產(chǎn)品都是液體,因此,一般情況下不要求低濕度和除濕。

建議為無菌區(qū)設(shè)置專用的空氣處理系統(tǒng),并保持全天候運轉(zhuǎn),以維持壓力控制。

潔凈區(qū)的HVAC系統(tǒng)必須一天24小時、17天連續(xù)運轉(zhuǎn)。 

向無菌區(qū)提供的空氣應(yīng)通過天花安裝式末端HEPA過濾器。這些末端HEPA過濾器構(gòu)成無菌邊界的組成部分,并保護(hù)潔凈室不受到外部污染。 

通過天花安裝式終端HEPA過濾器供給的空氣應(yīng)在地板高程處通過多個回風(fēng)管道回風(fēng)??諝馓幚頇C(jī)組內(nèi)的回風(fēng)空氣應(yīng)通過MERV 7折疊過濾器和MERV 1314袋式過濾器進(jìn)行過濾,以延長HEPA過濾器的使用壽命。 

相關(guān)規(guī)范:

 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》2010

GB 5045750687-2019醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)

GB 50073-2013 潔凈廠房設(shè)計規(guī)范

GB 51110-2015 潔凈廠房施工及質(zhì)量驗收規(guī)范

GB 50019-2015 工業(yè)建筑供暖通風(fēng)與空氣調(diào)節(jié)設(shè)計規(guī)范

GB 50243-2016通風(fēng)與空調(diào)工程施工質(zhì)量驗收規(guī)范

GB 50016—2014(2018年版)建筑設(shè)計防火規(guī)范

 

 


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